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압타바이오 · 20260414
압타바이오는 미국 FDA로부터 조영제 유발 급성 신장 손상 치료제 Isuzinaxib(APX115)의 임상 2상 시험 계획 변경 승인을 받았습니다.
체크포인트: 투자자들은 이번 승인이 임상 진전에 따른 향후 임상 비용 및 개발 리스크 감소 가능성을 주목해야 합니다.
exaone3.5:7.8b · 2026. 5. 9.